屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）