制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

毒性藥品處方箋保存（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）