制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。