國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）