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處方藥只能憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方,由藥師調(diào)配分發(fā)銷售給患者。
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藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立健全藥品質(zhì)量保證體系和藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng),收集、記錄藥品的質(zhì)量問題與藥品不良反應信息,對可能存在安全隱患的藥品進行調(diào)查、評估,召回存在安全隱患的藥品。
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藥品GMP認證制度是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段,也是保證藥品質(zhì)量的一種科學、先進的管理方法。
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