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對已上市藥品改變劑型但不改變給藥途徑的注冊申請,應當采用新技術(shù)以提高藥品的質(zhì)量和安全性,且與原劑型比較有明顯的臨床應用優(yōu)勢。改變劑型但不改變給藥途徑,以及增加新適應癥的注冊申請,應當由具備生產(chǎn)條件的企業(yè)提出;靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外。
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判斷題
臨床研究機構(gòu)和臨床研究者有義務采取必要措施,保障受試者安全。密切注意藥物不良反應,按照規(guī)定進行報告和處理。出現(xiàn)大范圍、非預期的藥物不良反應,或確證臨床試驗藥物有嚴重質(zhì)量問題,SFDA或省FDA,可以責令暫停或終止臨床研究。
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判斷題
申請人完成臨床試驗后,應當向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交臨床試驗總結(jié)報告、統(tǒng)計分析報告等。
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