下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）