組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

毒性藥品處方箋保存（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）