刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）