單項選擇題負(fù)責(zé)對生產(chǎn)上市的已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是（）
A.國家藥典委員會
B.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥品說明書中特殊藥品、外用藥品標(biāo)識位置應(yīng)在（）
A. 藥品說明書的右上角
B. 藥品說明書的左上角
C. 藥品說明書的正上方
D. 藥品說明書標(biāo)題下面
E. 藥品說明書標(biāo)題上面
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：單項選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項選擇題