多項(xiàng)選擇題必須取得許可證的是()。
A.藥物臨床試驗(yàn)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制
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1.多項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人按照規(guī)定向省藥監(jiān)局提供的年度報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括()等情況。
A.藥品生產(chǎn)
B.藥品銷售
C.上市后研究
D.風(fēng)險(xiǎn)管理
2.多項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度的單位包括()。
A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
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最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
題型:判斷題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng),下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
題型:多項(xiàng)選擇題
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
題型:判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
題型:判斷題