A. 吸附熱較大
B. 吸附作用力是范德華力
C. 吸附復(fù)蓋層單分子或多分子層
D. 吸附速度很快
E. 吸附在高溫下進行。
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A. 光化學反應(yīng)時體系的自由能都是增加 ；
B. 光化學反應(yīng)平衡常數(shù)來不能用
計算出；
C. 光化學反應(yīng)的活化能來自光子的能量 ；
D. 光化學反應(yīng)速度受溫度的影響較大 ；
E. 光化學反應(yīng)的初級階段，速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)。
A. Φ = 1 ；
B. Φ = 1.5 ；
C. Φ = 2 ；
D. Φ = 3 ；
E. Φ = 5 。
A.
越負，速率越快
B.
越正，速率越快
C.Ea越大，速率越快
D.
越小，速率越快
E.
越大，速率越快
A. 能壘即為反應(yīng)的活化能 ；
B. 能壘即為活化絡(luò)合物與反應(yīng)物分子間零點能之差 ；
C. 能壘在數(shù)值上與閾能相等 ；
D. 能壘是是反應(yīng)需要活化能的實質(zhì) ；
E. 能壘原則上可以通過量子力學計算求得 。
A. 該理論不考慮分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和分子運動狀態(tài) ；
B. 反應(yīng)過程中，反應(yīng)分子先碰撞形成過渡態(tài) ；
C. 活化絡(luò)合物與反應(yīng)物之間很快達到平衡 ；
D. 反應(yīng)速率決定于活化絡(luò)合物的分解速率 ；
E. 該理論可以計算出任一反應(yīng)的速率常數(shù) 。
最新試題
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？