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C.
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若兩個同類的氣相反應(yīng)的活化焓值相等,在400K時,兩個反應(yīng)的活化熵
則這兩個反應(yīng)的速率之比()
A.
B.
C.
D.
對于氣相基元反應(yīng),下列條件能使反應(yīng)速率變大的條件是()
(1)溫度降低;
(2)活化熵越負(fù);
(3)活化焓越?。?br /> (4)分子有效碰撞直徑越大。
A. (1)(2) ;
B. (3)(4) ;
C. (2)(4) ;
D. (1)(3) 。
A. 反應(yīng)分子組實際經(jīng)歷途徑中每個狀態(tài)的能量都是最低 ;
B. 勢能壘是活化絡(luò)合物分子在馬鞍點(diǎn)的能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差;
C. 活化絡(luò)合物在馬鞍點(diǎn)的能量最高 ;
D. 反應(yīng)分子組越過馬鞍點(diǎn)后可能返回始態(tài)。
A. 能說明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng);
B. 證明活化能與溫度有關(guān);
C. 可從理論上計算速率常數(shù)與活化能;
D. 解決分子碰撞頻率的計算問題。
A. 與溫度無關(guān) ;
B. 與溫度成正比 ;
C. 與絕對溫度成正比 ;
D. 與絕對溫度的平方根成正比 。
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?