計(jì)算下列有機(jī)金屬化合物中金屬離子周圍的價(jià)電子數(shù)，指出其中哪些不符合EAN規(guī)則：

下列配體與d區(qū)金屬原子（如Co）之間可能采取何種齒合度（ηn）？ （1）C2H4（2）環(huán)戊二烯基（3）C6H6（4）丁二烯（5）環(huán)辛四烯

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機(jī)金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對(duì)應(yīng)的最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物是（），Mn2（CO）10對(duì)應(yīng)的最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物是（）。

有機(jī)金屬化合物的基本特點(diǎn)是其中含（）鍵；金屬原子簇化合物的共同特點(diǎn)是其中含（）鍵；而生物體中復(fù)雜的生物配合物中卻常含（）或（）。

配合物[Fe（η5-C5H5）2][BF5]，F(xiàn)e（CO）5，[Fe（CO）4]2-，CO2（CO）8中違背18電子規(guī)則的是（）。

試根據(jù)下表ESCA及IR的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷比較Mn→CO反饋鍵的相對(duì)強(qiáng)弱。

配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動(dòng)區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動(dòng)波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

在一個(gè)OC—M—CO線型羰基配合物中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，振動(dòng)頻率νCO將如何變化？簡(jiǎn)述理由。（1）1個(gè)CO被一個(gè)三乙基胺取代；（2）在配合物中加入一個(gè)正電荷；（3）在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。

寫出下列配合物中x和y的可能數(shù)值（包括0和正整數(shù)）：

CO是一種很不活潑的化合物，為什么它能跟過渡金屬原子能形成很強(qiáng)的配位鍵？為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子？