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試討論兩個(gè)相鄰元素鍺和砷在族氧化態(tài)和族氧化態(tài)減2的氧化態(tài)形成的烷基化合物的穩(wěn)定性。
化學(xué)式為MnRe(CO)10的化合物是抗磁性的,并且在2000cm-1以下沒有羰基的紅外吸收,該化合物的分子結(jié)構(gòu)可以圖示為?
在下列有機(jī)金屬化合物在下列有機(jī)金屬化合物中,含σ-π型M—L鍵的有哪些?(1)(η1-C5H5)2Hg (2)(η3-C5H5)(η5-5H5)Mo(CO)2 (3)(η5-C5H5)2ZrClH (4)(η5-C5H5))Mn(PPh3)(CO)2 (5)Pt(PPh)2(C2H4) (6)Ni(Me3CNC)2(C2Ph2)
配位體H-和PPh3的場強(qiáng)相近,均處于光譜化學(xué)序列的高場位置。試回答:只有π酸配位體(膦配位體顯示π酸性)才可能是強(qiáng)場配位體嗎?
按照Hoffmann提出的等葉片相似原理,有機(jī)金屬化合物(CH2)Fe(CO)4對應(yīng)的最簡單的有機(jī)化合物是(),Mn2(CO)10對應(yīng)的最簡單的有機(jī)化合物是()。
EAN規(guī)則又叫18(16)e規(guī)則;就是說EAN規(guī)則有時(shí)是18e,有時(shí)又是16e。請問通常何時(shí)是18,何時(shí)是16?
寫出下列配合物中x和y的可能數(shù)值(包括0和正整數(shù)):
指出下列各化合物中特殊的化學(xué)鍵型:(提示:styx為4220)(1)CH3Mn(CO)5(2)K[PtCl3(C2H4)]·H2O (3)(η5-C5H5)2Co(4)B6H10 (5)K2Re2Cl8·2H2O
CO是一種很不活潑的化合物,為什么它能跟過渡金屬原子能形成很強(qiáng)的配位鍵?為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子?
配合物[Cr(CO)4(PPh3)2]在CO伸縮振動區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的(1889cm-1)和兩個(gè)很弱的IR吸收帶,該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是()。(由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體,因而化合物中CO的振動波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。