A.藥品說明書和標簽由國家藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時予以核準，藥品生產企業(yè)印制時，應當按照國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的格式和要求、根據核準的內容印制說明書和標簽，不得擅自增加或刪改原批準的內容
B.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業(yè)的文字、音像及其他資料
C.藥品的標簽應當以說明書為依據，其內容不得超出說明書的范圍
D.藥品說明書和標簽的文字表述應當科學、規(guī)范、準確、易懂，以便患者自行判斷、選擇和使用

A.藥品標準分為法定標準和非法定標準兩種，法定標準是包括中國藥典在內的國家藥品標準；非法定標準有行業(yè)標準、企業(yè)標準等
B.法定標準屬于強制性標準，是藥品質量的最低標準
C.國家藥品標準是最高標準
D.企業(yè)標準只能作為企業(yè)的內控標準，各項指標均不得低于國家藥品標準

A.國家藥品標準是國家對藥品質量要求和檢驗方法所做的技術規(guī)定，是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理共同遵循的法定依據
B.國家藥品標準包括國家藥監(jiān)部門頒布的《中華人民共和國藥典》（ChP）和藥品標準，以及經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品注冊標準
C.國家藥品標準的內容一般包含藥品質量指標、生產工藝和檢驗方法等相關的技術指導原則和規(guī)范
D.《中國藥典》于1953年編纂出版第一版，2015版是第十一版

A.醫(yī)療機構名稱、地址
B.醫(yī)療機構法人代表（負責人）
C.醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人
D.采購人員

A.蛋白同化制劑品種
B.麻醉藥品品種
C.刺激劑（含精神藥品）品種
D.藥品類易制毒化學品品種和醫(yī)療用毒性藥品品種