A.藥品標準分為法定標準和非法定標準兩種,法定標準是包括中國藥典在內(nèi)的國家藥品標準;非法定標準有行業(yè)標準、企業(yè)標準等
B.法定標準屬于強制性標準,是藥品質(zhì)量的最低標準
C.國家藥品標準是最高標準
D.企業(yè)標準只能作為企業(yè)的內(nèi)控標準,各項指標均不得低于國家藥品標準
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A.國家藥品標準是國家對藥品質(zhì)量要求和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理共同遵循的法定依據(jù)
B.國家藥品標準包括國家藥監(jiān)部門頒布的《中華人民共和國藥典》(ChP)和藥品標準,以及經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品注冊標準
C.國家藥品標準的內(nèi)容一般包含藥品質(zhì)量指標、生產(chǎn)工藝和檢驗方法等相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則和規(guī)范
D.《中國藥典》于1953年編纂出版第一版,2015版是第十一版
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址
B.醫(yī)療機構(gòu)法人代表(負責人)
C.醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人
D.采購人員
A.蛋白同化制劑品種
B.麻醉藥品品種
C.刺激劑(含精神藥品)品種
D.藥品類易制毒化學品品種和醫(yī)療用毒性藥品品種
A.醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方
B.具有毒性藥品經(jīng)營資格的零售藥店,供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時,須憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構(gòu)公章的正式處方
C.每次處方劑量不得超過三日極量,處方一次有效,取藥后處方保存二年備查
D.對處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當付炮制品
A.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目
C.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的醫(yī)學專業(yè)技術(shù)人員
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
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最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
應(yīng)當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
應(yīng)當慎重用藥的情形是()