A.企業(yè)中關(guān)鍵人員應(yīng)為全職人員 B.企業(yè)中關(guān)鍵人員至少包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人 C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任 D.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C.衛(wèi)計(jì)委 D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的,不得生產(chǎn)藥品 B.《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍 C.必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn) D.中藥飲片一律按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制