某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.食用標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
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某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.6個月
B.1年
C.3年
D.5年
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.2015年5月
B.2015年8月
C.2017年5月
D.2017年8月
A.注冊制度
B.考試制度
C.核準(zhǔn)制度
D.登記制度
A.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
B.保障藥品安全與指導(dǎo)合理用藥
C.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)經(jīng)濟用藥
D.保障藥品安全與指導(dǎo)經(jīng)濟用藥
A.5年期滿前3個月
B.3年期滿前3個月
C.3年期滿后3個月
D.5年期滿后3個月
最新試題
調(diào)劑過程正確的順序為()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
非處方藥的有效性的特點是()