A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定 B.衛(wèi)生部規(guī)定 C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部規(guī)定 D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定 E.國(guó)務(wù)院規(guī)定
A.藥品活性成分的含量越高,藥品的質(zhì)量越好 B.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量 C.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān) D.藥品的活性成分合格,藥品的質(zhì)量肯定合格 E.即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格,不一定這種藥品的質(zhì)量就合格,藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
A.《藥品管理法》 B.《藥品管理法實(shí)施辦法》 C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》 D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 E.《麻醉藥品管理辦法》