單項(xiàng)選擇題下列哪部法規(guī)規(guī)定了生產(chǎn)麻醉性戒毒藥品，需由國家指定的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)（）
A.《藥品管理法》
B.《藥品管理法實(shí)施辦法》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》
D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
E.《麻醉藥品管理辦法》
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1.單項(xiàng)選擇題“戒毒藥品”系指控制并消除濫用下列哪類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品（）
A.大麻類
B.阿片類
C.麻黃堿類
D.精神藥品類
E.合成麻醉藥品類
2.單項(xiàng)選擇題《新藥審批辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于（）
A.西藥二類
B.中藥二類
C.西藥三類
D.中藥三類
E.中藥四類
3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位除藥劑科（室）外，可以配制、供應(yīng)藥品的科室是（）
A.同位素室
B.供應(yīng)科
C.急診室
D.外科
E.小兒科
4.單項(xiàng)選擇題中藥處方調(diào)配時(shí)，用藥劑量因治療需要而超過常用量，必須經(jīng)（）
A.院領(lǐng)導(dǎo)簽字
B.藥劑科主任簽字
C.主治醫(yī)生再簽字
D.收方者簽字
E.患者簽字
5.單項(xiàng)選擇題新藥臨床試驗(yàn)必須符合（）
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
最新試題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品分類管理的意義是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）
題型：單項(xiàng)選擇題
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題