A.特殊管理制度 B.分類管理制度 C.放開管理制度 D.注冊(cè)審批制度 E.藥品保護(hù)制度
A.分類管理 B.專人管理 C.科學(xué)管理 D.特殊管理 E.注冊(cè)管理
A.《藥品生產(chǎn)許可證》 B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》 D.《GLP認(rèn)證證書》 E.《GMP認(rèn)證證書》