A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊管理
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《GLP認證證書》
E.《GMP認證證書》
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負責(zé)人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人
A.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上六萬元以下的罰
A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥
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最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關(guān)于細菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()