單項(xiàng)選擇題

國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品，實(shí)行：（）

A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊(cè)管理

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單項(xiàng)選擇題

無下列證書，不得經(jīng)營化學(xué)藥品：（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》

單項(xiàng)選擇題

批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年

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