A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D.卡波姆在水中分散即形成凝膠
E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和，才形成凝膠劑
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A.劑量調(diào)整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數(shù)都會影響口服緩控釋制劑的設(shè)計
C.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩控釋制劑應(yīng)大于普通制劑
A.不良反應(yīng)與劑量大小有相關(guān)性
B.口服比靜脈注射安全性高
C.結(jié)構(gòu)中不含N原子
D.結(jié)構(gòu)中含有4個甲氧基
E.不宜長期應(yīng)用
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴馬隆
A.硬度
B.崩解時限
C.外觀
D.裝量差異
E.微生物限度
A.與氨芐西林比較結(jié)構(gòu)中多一個羥基
B.水溶液不穩(wěn)定
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)可開環(huán)發(fā)生聚合反應(yīng)
D.口服生物利用度較氨芐西林低
E.對革蘭陰性菌有效
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。