A.劑量調(diào)整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)
C.生物半衰期短于1小時(shí)的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩控釋制劑應(yīng)大于普通制劑
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A.不良反應(yīng)與劑量大小有相關(guān)性
B.口服比靜脈注射安全性高
C.結(jié)構(gòu)中不含N原子
D.結(jié)構(gòu)中含有4個(gè)甲氧基
E.不宜長期應(yīng)用
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴馬隆
A.硬度
B.崩解時(shí)限
C.外觀
D.裝量差異
E.微生物限度
A.與氨芐西林比較結(jié)構(gòu)中多一個(gè)羥基
B.水溶液不穩(wěn)定
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)可開環(huán)發(fā)生聚合反應(yīng)
D.口服生物利用度較氨芐西林低
E.對革蘭陰性菌有效
A.青霉素類抗生素
B.頭孢菌素類抗生素
C.氧青霉烷類抗生素
D.青霉烷砜類抗生素
E.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。