在醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報(bào)中，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒有變化，申請人無需遞交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

下列基本邏輯運(yùn)算式不正確的是（）

變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項(xiàng)變更。

整流電路中，我們希望其脈動(dòng)系數(shù)s（）

產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)較多時(shí)，可以以“見隨附資料”等形式提供。