質(zhì)量不穩(wěn)定的工序?qū)儆陉P(guān)鍵工序。

戴維南定理指出，一個(gè)有原線(xiàn)性二端網(wǎng)絡(luò)可以等效為（）

在質(zhì)量管理體系文件里，生產(chǎn)過(guò)程中使用的生產(chǎn)工藝規(guī)程屬于技術(shù)文件。

進(jìn)口醫(yī)療器械在我國(guó)注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。

產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)較多時(shí)，可以以“見(jiàn)隨附資料”等形式提供。

植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不得使用患有傳染性疾病的人員。

在醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)中，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有變化，申請(qǐng)人無(wú)需遞交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

學(xué)校按期舉行運(yùn)動(dòng)會(huì)Y的條件天不下雨、領(lǐng)導(dǎo)必須有時(shí)間出席、運(yùn)動(dòng)會(huì)場(chǎng)地?zé)o積水分別記為A、B、C，則：Y與A、B、C的邏輯關(guān)系是（）

整流電路中，我們希望其脈動(dòng)系數(shù)s（）

變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項(xiàng)變更。