A.物料平衡計(jì)算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
D.咖啡因
A.實(shí)事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗(yàn)確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列
A.虛假注冊(cè)申報(bào)
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無(wú)證產(chǎn)品
A.2
B.3
C.5
D.6
A.七
B.十
C.十五
D.二十
最新試題
針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（）
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。
（）不是保健食品劑型。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。
下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。
下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買過(guò)程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買決策
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。