A.《WHO示范處方集》
B.《國家基本藥物目錄-基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用部分》
C.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》
D.《臨床診療指南》
E.《中國藥典-臨床用藥須知》
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A.品種
B.價格
C.品規(guī)
D.質(zhì)量標準
A.短期使用OTC的患者
B.使用地高辛、茶堿等治療窗較窄藥物的患者
C.患有高血壓,穩(wěn)定降壓的患者
D.用藥依從性不好的患者
E.第一次用藥者
A.低pH值
B.高溫(超過85℃)
C.福爾馬林
D.氯
E.空氣
A.性交
B.母嬰
C.飲食
D.血液
A.ADP
B.AMD
C.TDR
D.ADR
E.以上都不是
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最新試題
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當符合本規(guī)范的要求。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
會員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會員的一種營銷方式。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。
()不是保健食品劑型。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
()不是保健食品名稱的組織部分。