多劑量函數(shù)式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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A.增加0.5倍
B.增加1倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
多劑量血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
D.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少
E.半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
最新試題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中，需要NADPH參與的是（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）