A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.藥物的脂溶性增加
C.小腸的有效面積大
D.腸蠕動快
E.該藥在胃中不穩(wěn)定
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A.1
B.25/1
C.1/25
D.14/1
E.無法計算
A.碳水化合物
B.蛋白質(zhì)
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一樣
A.藥物的溶解度
B.藥物的脂溶性
C.藥物的溶出速率
D.藥物的晶型
E.藥物的粒子大小
A.脂溶性大分子
B.水溶性小分子
C.水溶性大分子
D.帶正電荷的蛋白質(zhì)
E.帶負(fù)電荷的藥物
A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性,非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜
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最新試題
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
靜脈滴注給藥時,藥物進入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()