凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）