A.氨基酸類
B.多糖類生物
C.堿類
D.甾體類
E.維生素類
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A.0.3mg
B.0.5mg
C.3mg
D.5mg
E.3~5mg
A.10~20um
B.20~30um
C.30~40um
D.40~50um
E.50~60um
A.粗粉
B.中粉
C.細(xì)粉
D.最細(xì)粉
E.極細(xì)粉
A.0.41mm
B.0.42mm
C.0.43mm
D.0.44mm
E.0.45mm
A.薄膜衣片
B.糖衣片
C.分散片
D.緩釋片
E.浸膏片
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最新試題
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()