A.1.995~2.005g
B.1.95~2.05g
C.1.99~2.01g
D.1.999~2.001g
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.0.1%~0.2%
B.1%~2%
C.0.2%~0.5%
D.0.5%~1%
A.應(yīng)均勻、細(xì)膩
B.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?br />
C.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌
D.不得添加任何防腐劑或抗氧化劑
A.中藥材、中藥飲片
B.化學(xué)原料藥
C.血清、疫苗
D.內(nèi)包裝、醫(yī)療器械
A.新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)
B.藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
A.核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè)
B.進(jìn)行藥品抽查
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()