A.新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)
B.藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
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你可能感興趣的試題
A.核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊
B.進(jìn)行藥品抽查
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
A.砝碼受腐蝕
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中樣品的非被測成分被共沉淀
D.分光光度測定中的讀數(shù)誤差
A.在對照溶液中加入顯色劑，調(diào)節(jié)顏色后，依法檢查
B.在供試品溶液加入氧化劑，使有色物退色后，依法檢查
C.在供試晶溶液加入還原劑，使有色物退色后，依法檢查
D.取等量的供試品溶液，加硝酸銀試液，濾除生成的氯化銀后，再加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，作為對照溶液，依法檢查
A.酸誤差
B.堿誤差
C.操作誤差
D.儀器誤差
A.1.0000
B.1.3000
C.1.3330
D.1.3325
最新試題
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）