A.砝碼受腐蝕
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中樣品的非被測(cè)成分被共沉淀
D.分光光度測(cè)定中的讀數(shù)誤差
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A.在對(duì)照溶液中加入顯色劑，調(diào)節(jié)顏色后，依法檢查
B.在供試品溶液加入氧化劑，使有色物退色后，依法檢查
C.在供試晶溶液加入還原劑，使有色物退色后，依法檢查
D.取等量的供試品溶液，加硝酸銀試液，濾除生成的氯化銀后，再加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，作為對(duì)照溶液，依法檢查
A.酸誤差
B.堿誤差
C.操作誤差
D.儀器誤差
A.1.0000
B.1.3000
C.1.3330
D.1.3325
A.有分浸型溫度計(jì)
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)
C.必須進(jìn)行校正
D.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正
A.控制藥物純度
B.控制藥物毒性
C.控制藥物療效
D.控制藥物有效成分
最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣(mài)給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”，在稱(chēng)量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱(chēng)得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）