單項(xiàng)選擇題含片照《中國藥典》2010年版二部崩解時(shí)限檢查法(附錄ⅩA)檢查,除另有規(guī)定外,()分鐘內(nèi)應(yīng)全部崩解。

A.10
B.15
C.30
D.60


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1.單項(xiàng)選擇題在藥物的雜質(zhì)檢查中,其限量一般不超過百萬分之十的是()。

A.氯化物
B.硫酸鹽
C.醋酸鹽
D.砷鹽

2.單項(xiàng)選擇題藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于()。

A.它是有療效的物質(zhì)
B.它是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.它是對人體健康有害的物質(zhì)
D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題中國藥典收載的含量均勻度檢查法,采用()。

A.計(jì)量型方案,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
B.計(jì)數(shù)型方案,二次抽檢法,以平均含量均值為參照值
C.計(jì)數(shù)型方案,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
D.計(jì)量型方案,一次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值

4.單項(xiàng)選擇題制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的總原則不包括()。

A.安全有效
B.技術(shù)先進(jìn)
C.永恒不變
D.經(jīng)濟(jì)合理

5.單項(xiàng)選擇題對有摻雜、摻假嫌疑的藥品,在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時(shí),藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以()。

A.補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法
C.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.直接認(rèn)定為不合格藥品

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一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()

題型:判斷題

質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()

題型:判斷題

以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()

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干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()

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藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()

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取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。

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三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()

題型:判斷題

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()

題型:判斷題