A.氯化物
B.硫酸鹽
C.醋酸鹽
D.砷鹽
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A.它是有療效的物質(zhì)
B.它是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.它是對人體健康有害的物質(zhì)
D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)
A.計量型方案,二次抽檢法,以標示量為參照值
B.計數(shù)型方案,二次抽檢法,以平均含量均值為參照值
C.計數(shù)型方案,二次抽檢法,以標示量為參照值
D.計量型方案,一次抽檢法,以標示量為參照值
A.安全有效
B.技術(shù)先進
C.永恒不變
D.經(jīng)濟合理
A.補充檢驗項目
B.補充檢驗方法
C.補充檢驗方法和檢驗項目
D.直接認定為不合格藥品
A.作為藥品商標使用
B.列入國家藥品標準
C.由企業(yè)使用
D.作為藥品法定名稱
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最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
屬于信號雜質(zhì)的是()