A.安全有效
B.技術(shù)先進(jìn)
C.永恒不變
D.經(jīng)濟(jì)合理
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A.補(bǔ)充檢驗項目
B.補(bǔ)充檢驗方法
C.補(bǔ)充檢驗方法和檢驗項目
D.直接認(rèn)定為不合格藥品
A.作為藥品商標(biāo)使用
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由企業(yè)使用
D.作為藥品法定名稱
A.添加劑對藥物的稀釋作用
B.輔料對藥物性質(zhì)的影響
C.輔料對藥物的吸附作用
D.輔料對藥物檢定的干擾作用
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度與晶型
D.藥物的旋光度
A.酸效應(yīng)
B.區(qū)分效應(yīng)
C.均化效應(yīng)
D.同離子效應(yīng)
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最新試題
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()