凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）