《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）

容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，價(jià)廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）