A.0.04kJ
B.-12.4kJ
C.1.24kJ
D.-5.70kJ
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A.ΔvapG=0
B.ΔvapG≥0
C.ΔvapG<0
D.ΔvapG>0
A.G-A=1247J
B.G-A=2494J
C.G-A=9530J
D.G-A=9977J
A.Sm(殘余)=Sm(統(tǒng)計(jì))-Sm(量熱)
B.Sm(殘余)=Sm(統(tǒng)計(jì))+Sm(量熱)
C.Sm(殘余)+Sm(統(tǒng)計(jì))=Sm(量熱)
D.Sm(殘余)-Sm(統(tǒng)計(jì))=Sm(量熱)
A.前者高
B.前者低
C.相等
D.不可比較
A.ΔS(體)+ΔS(環(huán))>0
B.ΔS(體)+ΔS(環(huán))<0
C.ΔS(體)+ΔS(環(huán))=0
D.ΔS(體)+ΔS(環(huán))不能確定
最新試題
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。