A.G-A=1247J
B.G-A=2494J
C.G-A=9530J
D.G-A=9977J
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A.Sm(殘余)=Sm(統(tǒng)計)-Sm(量熱)
B.Sm(殘余)=Sm(統(tǒng)計)+Sm(量熱)
C.Sm(殘余)+Sm(統(tǒng)計)=Sm(量熱)
D.Sm(殘余)-Sm(統(tǒng)計)=Sm(量熱)
A.前者高
B.前者低
C.相等
D.不可比較
A.ΔS(體)+ΔS(環(huán))>0
B.ΔS(體)+ΔS(環(huán))<0
C.ΔS(體)+ΔS(環(huán))=0
D.ΔS(體)+ΔS(環(huán))不能確定
A.2.531J/K
B.5.622J/K
C.25.31J/K
D.56.22J/K
A.ΔG=19.16 J
B.ΔG<19.16 J
C.ΔG>19.16 J
D.ΔG=0
最新試題
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。