A.大于零
B.小于零
C.等于零
D.無法確定
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A.ΔS<0
B.ΔS>0
C.ΔS=0
D.無法確定
A.大于零
B.等于零
C.小于零
D.不能確定
下列四種表述：
（1）等溫等壓下的可逆相變過程中，體系的熵變ΔS =ΔH相變/T相變
（2）體系經(jīng)歷一自發(fā)過程總有ΔS>0
（3）自發(fā)過程的方向就是混亂度增加的方向
（4）在絕熱可逆過程中，體系的熵變?yōu)榱?ensp;
兩者都不正確者為：（）
A.1，2
B.3，4
C.2，3
D.1，4
A.在0K時，任何晶體的熵等于零
B.在0K時，任何完整晶體的熵等于零
C.在0℃時，任何晶體的熵等于零
D.在0℃時，任何完整晶體的熵等于零
A.高
B.低
C.相等
D.不可比較
最新試題
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。