A.審核組應(yīng)定期討論以交換信息
B.審核組長(zhǎng)必須定期向受審方通報(bào)審核進(jìn)展及相關(guān)情況
C.審核組長(zhǎng)必須定期向?qū)徍宋蟹酵▓?bào)審核進(jìn)展及相關(guān)情況
D.當(dāng)審核證據(jù)顯示有緊急的和重大的風(fēng)險(xiǎn)(如安全、環(huán)境或質(zhì)量方面)時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)向?qū)徍宋蟹綀?bào)告,但不需要報(bào)告受審核方
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A.部門(mén)結(jié)構(gòu)
B.管理結(jié)構(gòu)
C.治理結(jié)構(gòu)
D.產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)
A.確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則
B.評(píng)審文件的適宜性和充分性
C.編寫(xiě)審核檢查表
D.制訂審核計(jì)劃
最新試題
在某企業(yè)的總配電室內(nèi),其所配備的滅火器僅有一種干粉滅火器。此情景不符合GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()。
關(guān)于初次認(rèn)證審核的兩個(gè)階段審核的描述,以下不正確的是()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,審核目的應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則,包括(),應(yīng)有認(rèn)證機(jī)構(gòu)與客戶商討后確定。
可以通過(guò)審查受審核方提供的文件化信息,或在必要時(shí)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證來(lái)驗(yàn)證糾正和糾正措施的有效性。驗(yàn)證活動(dòng)通常由()完成。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)在確定第一階段和第二階段的間隔時(shí)間時(shí),應(yīng)考慮()。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模,其管理體系、產(chǎn)品和過(guò)程的范圍與復(fù)雜程度,以及經(jīng)過(guò)證實(shí)的()。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動(dòng)時(shí),如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
組織對(duì)其材料供應(yīng)商的審核屬于()。
()屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí),審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。