A.第一階段審核不要求正式的審核計(jì)劃
B.認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)將第一階段目的是否達(dá)到及第二階段是否準(zhǔn)備就緒的書面結(jié)論告知客戶
C.第一階段的輸出要滿足審核報(bào)告的所有要求
D.第二階段審核應(yīng)在客戶的現(xiàn)場進(jìn)行
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A.4.3.2
B.4.4.6
C.4.4.7
D.4.4.1
A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施，此類措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實(shí)施
B.受審核方應(yīng)將這些措施的實(shí)施狀態(tài)告知國家政府相關(guān)部門
C.應(yīng)對糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證，但驗(yàn)證不是后續(xù)審核活動(dòng)的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后續(xù)活動(dòng)，通過發(fā)揮審核組成員的專長實(shí)現(xiàn)增值
A.審核方案
B.審核方法
C.抽樣方法
D.抽樣方案
A.標(biāo)準(zhǔn)
B.審核方法
C.審核頻次
D.任何更改
A.確定審核的可行性
B.評審文件的適宜性和充分性
C.編寫審核檢查表
D.制訂審核計(jì)劃
最新試題
當(dāng)制定統(tǒng)計(jì)抽樣方案時(shí)，審核員能夠接受的抽樣風(fēng)險(xiǎn)水平是一個(gè)重要的考慮因素。通常稱為可授受的置信水平。（）的抽樣風(fēng)險(xiǎn)對應(yīng)95%的置信風(fēng)險(xiǎn)。
在對安全生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督中（）。
如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后（）內(nèi)驗(yàn)證對嚴(yán)重不符合實(shí)施的糾正和糾正措施，則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段。
在對某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時(shí)，以下屬于審核準(zhǔn)則的是（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，審核目的應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則，包括（），應(yīng)有認(rèn)證機(jī)構(gòu)與客戶商討后確定。
第二階段審核的目的是評價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況，包括（）。
對于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員，尤其是被制定承擔(dān)提供（）責(zé)任的人員，應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。
以下不是個(gè)人防護(hù)裝備的為（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
組織開展風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)不僅考慮敏感人群（如懷孕的工作人員等）和易受到傷害的群體（如缺乏工作經(jīng)驗(yàn)的工作人員）的風(fēng)險(xiǎn)，還要考慮對參與執(zhí)行特定作業(yè)存在某種特定（）的人員的風(fēng)險(xiǎn)。