A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.驗(yàn)證管理體系文件實(shí)施情況
C.尋找管理體系存在的問題，以便改進(jìn)
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A.審核無效，審核員應(yīng)重新抽樣調(diào)查
B.此管理體系沒有不符合項(xiàng)
C.審核員應(yīng)延長(zhǎng)審核時(shí)間直到發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)
A.管理評(píng)審
B.合同評(píng)審
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.管理體系審核
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
最新試題
實(shí)驗(yàn)室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時(shí)，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。
對(duì)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。
為了更好地服務(wù)客戶當(dāng)客戶有要求時(shí)，當(dāng)然無條件進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室參觀、考察。
除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測(cè)或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審工作最好是毎年都進(jìn)行一次。
校準(zhǔn)證書中不得缺少（）
實(shí)驗(yàn)室僅對(duì)自己的檢測(cè)/校準(zhǔn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)，無需對(duì)已分包的工作負(fù)責(zé)。
實(shí)驗(yàn)室在需要采購(gòu)對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時(shí)，采購(gòu)文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。
實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)備均需經(jīng)過校準(zhǔn)后方可使用。
要求或標(biāo)書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)前解決。每項(xiàng)合同應(yīng)被實(shí)驗(yàn)室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實(shí)驗(yàn)室的誠(chéng)信或結(jié)果的有效性。