單項選擇題中華人民共和國藥典、國家藥監(jiān)部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于（）。
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題當(dāng)事人對檢驗結(jié)果有異議而提出復(fù)核檢驗屬于（）。
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
2.單項選擇題生物制品批簽發(fā)制度和進(jìn)口藥品的口岸檢驗屬于（）。
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
最新試題
在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
題型：判斷題
藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
題型：判斷題
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
題型：判斷題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
題型：判斷題
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項選擇題