單項(xiàng)選擇題當(dāng)事人對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議而提出復(fù)核檢驗(yàn)屬于（）。
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題生物制品批簽發(fā)制度和進(jìn)口藥品的口岸檢驗(yàn)屬于（）。
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
2.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核屬于（）。
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
最新試題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
題型：判斷題
藥品管理的手段主要有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項(xiàng)選擇題