A.具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方的，由所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品造成嚴重后果的，由原發(fā)證機關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用第二類精神藥品造成嚴重后果的，由原發(fā)證機關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未使用專用處方開具第二類精神藥品造成嚴重后果的，應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動，由原發(fā)證機關(guān)暫扣執(zhí)業(yè)證書六個月后方可重新上崗
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A.該企業(yè)的行為合法合規(guī)，無需承擔處罰
B.責令停止發(fā)布廣告，處以10萬元以上100萬元以下罰款
C.如果情節(jié)嚴重，可以吊銷該企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
D.如果情節(jié)嚴重，可以由廣告審查機關(guān)撤銷廣告審查批準文件、3年內(nèi)不受理其廣告審查申請
A.警告
B.責令停產(chǎn)停業(yè)
C.撤職
D.沒收違法所得
A.化妝品原料分為新原料和已使用的原料
B.新原料是指在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料
C.新原料經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊或備案后方可使用
D.國家對具有防曬、祛斑美白功能的新原料進行備案管理
A.國家市場監(jiān)督管理總局
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.醫(yī)療器械的經(jīng)營按照其風(fēng)險程度實行分類管理
B.經(jīng)營中醫(yī)用刮痧板不需要許可和備案
C.經(jīng)營助聽器和一次性使用輸液器實行許可管理
D.經(jīng)營體外反搏裝置應(yīng)向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可
最新試題
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
關(guān)于藥品注冊商標，表述正確的是（）。
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）